Inicia a formação de sistemas representacionais (autoconceitos), conseguindo concentrar-se em mais de uma dimensão de si própria, passando da fase de autodefinições, com auto descrições mais equilibradas, conseguindo comparar identidades (real e ideal) e suas capacidades motoras que a permitem participar de jogos e esportes organizados. Esta fase é chamada de anos escolares, pois grande parte de suas experiências são vivenciadas na escola. Durante esse período, os pais devem ser protetores, reforçar os esforços dos filhos para dominarem as habilidades motoras e cognitivas básicas, agir com assertividade para que as crianças desenvolvam o sentimento de confiança no adulto e nos amigos, em sua socialização enquanto indivíduo. O crescimento é um indicador bastante importante da saúde física e mental e da qualidade do ambiente psicossocial da criança; problemas crônicos em qualquer uma destas áreas pode ocasionar uma redução da taxa de crescimento que pode significar um ponto crítico do início do problema. Devemos levar em consideração influências sobre o crescimento normal, o padrão de crescimento normal, a aferição do crescimento e as condições que levam aos distúrbios do crescimento. Os hormônios que mediam o crescimento pós-natal não necessariamente desempenham as mesmas funções no crescimento fetal. O hormônio de crescimento (GH) está presente em concentrações muito altas no feto, em contraste com sua presença limitada de receptores de GH-hormônio de crescimento. Apesar desta discrepância sugerir uma atividade limitada do GH-hormônio de crescimento sobre o feto, o GH-hormônio de crescimento desempenha uma função no crescimento fetal como é demonstrado no desvio padrão 1 do peso médio de nascimento (DP) abaixo da média em criança, infantil, juvenil com deficiência de GH–hormônio de crescimento.
Crianças com resistência ao GH-hormônio de crescimento devido a receptores de GH-hormônio de crescimento anormais, reduzidos ou ausentes (por exemplo, síndrome de Laron) apresentam elevação do GH e baixo nível sérico de fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF-1); elas também apresentam estatura (altura longitudinal) e peso reduzidos, porém uma gestação prolongada pode ser um achado do Hipotireoidismo congênito, sendo que esse fator, por si só, ocasionará aumento de peso. O lactogênio placentário não exerce efeito sobre o tamanho do recém-nascido em seres humanos. No entanto, a concentração do GH -hormônio de crescimento derivado da placenta (derivado do gene GHV) encontra-se significativamente diminuído no sangue de uma gestante portadora de um feto com RCIU - retardo de crescimento intrauterino seja por deficiência monotrófica congênita de HGH-hormônio de crescimento que pode ser esporádica ou familiar ou não. É claro que a constelação de variantes Psicossocial ou Biopsicossocial é muito abrangente, mas essas observações podem nos dar um Norte a seguir.
INFANT, CHILD, YOUTH, MONOTROFIC CONGENITAL DEFICIENCY OF GROWTH HORMONE-GH WOULD BE SPORADIC OR FAMILIAL OR NOT.
GHD-GROWTH HORMONE DEFICIENCY IN INFANTS, CHILDREN, YOUTH, AND MONOTROFIC CONGENITAL GHD-GROWTH HORMONE DEFICIENCY OF MAY BE SPORADIC OR FAMILIAL. THESE CHILD, JUVENILE THAT MAY BE FASTING HYPOGLYCEMIA, PRESENT A GRADUAL DECELERATING AT THE SPEED OF LONGITUDINAL GROWTH FROM 6 TO 12 MONTHS OF AGE. ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-PHYSIOLOGY-ENDOCRINE PEDIATRICS (SUB - SPECIALTY ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
The diagnosis must be based on the failure of the responsiveness of GH - growth hormone (somatotropin) to provocative stimuli and demonstration of the normal responsibility of other hormones of the anterior pituitary or anterior pituitary.
Phase GH deficiency - growth hormones in children, infantile, juvenile, as well as growth retardation have also been observed in children, infant - youth with severe emotional deprivation. This disorder is reversed when the child juvenile child in addition to monitoring by an endocrinologist or neuroendocrinologist is routed through a psychosocial support, due to the complexity of this pathology. The evaluation of the growth of longitudinal or linear height is an essential part of the endocrine or neuroendocrinológicos examination concerning pediatric - endocrine workup ( division of endocrinology ) . The growth is of paramount importance because the absolute timing necessary as an important indicator of physical and mental health and quality of psychosocial environment of the child , infant - youth ; stages of childhood and the role of parents : Childhood is a very important step in the development of individual where all the events that occur in it influence the formation of identity. According to Papalia (2009) specifically , the phase of middle childhood ( 7-11 years) is very important for cognitive and psychosocial development of the child who begins to judge so more conscious situations they experience from their own identity . Initiates the formation of representational systems ( self-concepts ) , managing to concentrate on more than one dimension of itself , passing the stage of self-definitions, more balanced self-descriptions , managing comparing identities ( real) and motor skills that allow participate in games and organized sports . This phase is called the school years, largely because of their experiences are experienced in school . During this period, parents should be protective, strengthening the efforts of the children to master basic motor and cognitive skills, assertiveness act for children to develop a sense of trust in adults and friends in their socialization as an individual .
Growth is a very important indicator of physical and mental health and the quality of the psychosocial environment of the child; chronic problems in any of these areas can cause a reduction in growth rate that can mean a critical point of the beginning of the problem. We take influences on normal growth, normal growth pattern, the measurement of growth and the conditions that lead to growth disorders account. The hormones that mediate the postnatal growth does not necessarily play the same roles in fetal growth. Growth hormone (GH) is present in very high concentrations in the fetus, in contrast to its limited presence of GH receptors - growth hormone. Despite this discrepancy suggest a limited activity of GH - growth hormone on the fetus, GH - growth hormone plays a role in fetal growth as shown in 1 standard deviation of the mean birth weight (SD) below the mean in children, Children - youth with disabilities GH - growth Hormone . Children with resistance to GH - growth hormone GH - due to abnormal growth hormones, reduced or absent ( eg , Laron syndrome ) receptors have elevated GH and low serum insulin-like growth factor ( IGF - 1), they also feature height (longitudinal height) and weight reduced , but prolonged pregnancy can be a finding of congenital hypothyroidism , and this factor alone will cause weight gain . The placental lactogen had no effect on the size of the newborn in humans. However , the concentration of GH - growth hormone derived from the placenta (derived from the GHV gene ) is significantly decreased in the blood of a pregnant woman carrying a fetus with
IUGR - intrauterine growth retardation is monotrofic congenital deficiency of HGH - hormone growth that can be sporadic or familial or not. It is clear that the constellation of variants Psychosocial or Bio psychosocial is very comprehensive, but these observations may give us a North hereinafter.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
1. Reunindo dados de história, sinais clínicos propedêuticos e características hormonais que possam estar relacionados a afecções genéticas ou que justifiquem a realização de estudos específicos...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
2. A síndrome de Turner, cujo diagnóstico depende do cariótipo, é uma das causas de baixa estatura (BE) no sexo feminino, geralmente associada à hipogonadismo primário e quadro dismórfico muito variável...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Tem como diagnóstico diferencial a síndrome de Noonan, de herança autossômica dominante (HAD), que acomete também o sexo masculino e decorre de mutações em genes da via RAS/MAPK (como os genes PTPN11 e KRAS)...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Roberts CG, Ladenson PW: Hipotireoidismo. Lancet 2004; 363:793-803; Pearce PT, Farwell AP, Braverman LE: Tireoidite. N Engl J Med 2003; 348:2646-2655; Dayan CM, Panicker V: percepções romance em hormônios da tireóide do estudo da variação genética comum. Nat Rev Endocrinol 2009; 5:211-218; Vanderpump MP, Tunbridge WM, francês JM, et al: A incidência de distúrbios da tireóide na comunidade:. uma nota de vinte anos de acompanhamento do Inquérito Whickham Clin Endocrinol (Oxf) 1995; 43:55-68; Hollowell JG, Stehling NW, Flanders D, et al: Soro TSH, T4 e anticorpos de tireóide na população dos Estados Unidos (1988 a 1994):. National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III) J Clin Endocrinol Metab 2002; 87:489-499; Cooper DS: O hipotireoidismo subclínico N Engl J Med 2001; 345:260-265; Huber G, Staub JJ, Meier C, et al: Estudo prospectivo do curso espontâneo de hipotireoidismo subclínico: valor prognóstico de anticorpos TSH, reserva da tiróide e da tireóide. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87:3221-3226; Surks MI, Ortiz E, Daniels GH, et al: doenças da tireóide subclínica: revisão científica e as diretrizes para o diagnóstico e ...
Contato:
Fones: 55 (11) 2371-3337 - 5572-4848 ou 98197-4706
Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122
Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002
e-mail: vanderhaagenbrasil@gmail.com
Site Van Der Haagen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br,
http://drcaiojr.site.med.br/
http://dracaio.site.med.br/
Video
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,-46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie=UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t=h&z=17
